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重磅:治疗17种癌症的广谱抗癌药Larotrectinib美国上市,国内患者服用需要克服哪些困境?

2018-11-28

还记得2017年ASCO年会上,一项广谱抗癌药物的研究成果掀起了一层巨浪,这个药物就是Vitrakvi(又名Larotrectinib,也叫LOXO-101,代号101),是首个特异性靶向TRK家族蛋白(包括TRKA,TRKB,TRKC)的药物。

终于,就在美国时间11月26日,这款精准抗癌药,在美国FDA正式上市!官方宣布,这款药物针对17种肿瘤,有效率可高达75%!这是有史以来第一款TRK抑制药物,第一款与肿瘤类型无关“广谱”抗癌药对于肿瘤无法切除,或已经转移的晚期患者有奇效,这无疑是最最振奋人心的重磅好消息,人类医学史上的又一伟大创举和传奇!


面对这款新药我们应该知道什么?

1
确定上市!

美国时间11月26日,抗癌药物Vitrakvi(又名Larotrectinib)已经在美国正式上市。Bayer和Loxo Oncology公司联合宣布,FDA已加速批准了其上市的时间。

Vitrakvi成为了第一个正式批准上市的口服TRK抑制药物,同时也是第一个与肿瘤类型无关(tumor-agnostic)的“广谱”抗癌药。


2
适用年龄与人群?

适用年龄:婴儿至老年人均可适用。

适用人群肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种癌症人群。


3
多久会见效?

根据FDA公布数据显示,73%的患者反应时间为6个月以上,63%的患者反应时间为9个月以上,39%的患者反应时间为12个月以上。


国内患者面临的问题?

1
能不能用的起?

美国时间11月26日晚Loxo Oncology公司也公布这款新药的价格:

成人胶囊批发采购费用:32,800美元,30天用量

儿童口服液配方的费用:起价为每月11,000美元,根据患者的表面积计算


2
我国上市时间?

该药物虽然在美国已经上市,可是国内的上市时间目前并未公布。但是通过经验我们可以推测,凡是进口生物制剂在我国上市通常要经历几年甚至十几年的审批时间。


3
罕见的TRK融合基因突变!

TRK融合是一种基因异常,指的TRK(原肌球蛋白受体激酶)基因与其他基因融合。据估计,这种基因异常的发生占常见肿瘤的0.5% ~ 1%。据统计,2018年美国新增173万癌症病例中,仅有约2000到3000人罹患与NTRK有关的癌症,这种突变在大多数实体肿瘤类型中发生的几率不到1%。

目前癌症已经成了人类最大的克星,而这款药物的出现绝对是人类人类医学史上的又一伟大创举和传奇!可是由以上可以看出,我国癌症患者想要用上这款药物,不但要面临价格问题,还要面临罕见的基因融合,最关键的是时间的问题。

对于那些在死亡边缘徘徊的癌症患者来说,治疗的过程无异于与时间赛跑。而在等待药物到来之前,我们要选择正确的癌症治疗方法,科学证实:细胞是构成生命体的基本结构和功能单位,健康的细胞微环境是保证机体健康的基础。健康的细胞微环境能够消除致癌因子,这对于延长肿瘤患者的生存期尤其重要。

(注:如果您携带NTRK基因融合,却不知道如何购买,我们可以帮助您!图腾益生正在积极获取该药物的购买渠道,如果我们成功获得购买渠道,我们会帮助需要的人购买这种药物!

最后希望这款药物也能在中国早日上市,挽救更多生命和造福更多家庭。

希望更多的癌症患者,能在正确的时间,获得匹配而有效的药物。

如果有一天,在科学的进步下,所有种类的癌症都能有药可救,该有多好!