自体菌

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自体菌是人体宿生的、一直就有的菌株，对人体不存在兼容性问题，无毒副作用。不仅不会危害我们的健康，反而对人体有益，能帮助身体进行消化、生长和防御。不同人的体内，细菌种类和数量虽然大不相同，但对于大多数人来说，他们体内的、发挥关键作用的有益细菌却是相同的。

除了不存在毒副作用和兼容性问题外，自体菌还非常容易被人体吸收、机理健康、迅捷，因此被针对性的培养和提炼，广泛应用于生物工程、工农业、食品安全以及生命健康领域。

BF839简介

Brief introduction

BF839是自体菌目下对人体最有益的一个菌种，有抗癌抑制肿瘤生成、提高免疫系统、清除体内抗生素等作用。因其对人体不存在毒副作用和兼容性问题，故被培养和提炼应用于生命健康领域，提高人体免疫力，对抗疾病。

人体中自体菌BF839的菌占比超过32%，才能保证机体免疫功能正常。

主要功能

Function

一、对癌症患者的作用

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1.抑制肿瘤，防止复发和转移：诱导肿瘤凋亡、抑制肿瘤的新生血管生成、阻断致癌物。
2.缓解疼痛：阻断肿瘤细胞对神经组织的破坏，抑制肿瘤细胞代谢中的毒素对神经末梢的刺激。并能减轻放化疗引起的炎症，缓解疼痛。
3.提高免疫力：激活人体免疫T细胞，增加白细胞数量，预防静止期肿瘤细胞的复发和转移。
4.减少放化疗毒副作用：有效减少放化疗期间的毒副反应；保护正常细胞，并使放化疗疗效提高数倍。
5.克服多重耐药性：竞争性抑制P-GP与药物的结合，减少细胞内药物的外流，从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留。
6.增强体质：使人体体质得到改善，术前服用可使病人耐受手术创伤能力增强；术后服用能使病人食欲增加，睡眠改善，精神状况好转，体力明显恢复。

二、维持肠道菌群平衡，治疗肠道功能紊乱

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代谢作用产生的酸可以调节和促进肠蠕动，防止致病菌的定植，阻止潜在致病菌及其毒素在肠粘膜上皮细胞的粘附和侵入。

三、增强免疫系统的功能

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能够自动识别并激发巨噬细胞的吞噬能力，能靶向作用于有害毒素，将其包裹并吞噬，恢复人体菌群平衡，修复免疫系统。

四、治疗红斑狼疮

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使辅助性T细胞与调节性T细胞达到平衡状态，机体免疫系统发挥正常功能。从而对由免疫系统不正常引发的红斑狼疮发挥有效作用。

五、营养作用

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代谢产生的酸可促进对维生素D、钙和铁离子的吸收，合成多种维生素，如硫胺素、核黄素、尼克酸、吡哆醇、泛酸、叶酸和维生素B12等。

六、控制体内毒素的产生

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抑制肠道中腐败细菌的繁殖，从而减少肠道中内毒素和尿素酶的含量，使血液中内毒素和氨含量下降，对门静脉肝硬化性有缓解作用。

七、延缓机体衰老

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使机体中某些具有抗衰老作用的酶活性升高，使衰老的物质浓度降低。益生菌在机体中代谢产生的酸，抑制了肠内腐败细菌的生长，从而减少这些细菌产生毒素和致癌物质，延缓了机体衰老过程。

八、降胆固醇功能

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降低胆固醇，其代谢能阻碍肠道内胆固醇的吸收，促使胆固醇排出体外，降低血液中血脂和胆固醇的浓度，防止胆固醇和血脂在血液中沉积。

九、抗高血压功能

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高血压和心脑血管疾病已是当前世界上死亡率最高的疾病之一，高血压病人必须每天服用一定量的降压药方能维持血压的正常。但是，长期服用降压药会对肾功能和性功能造成很大的伤害。图腾益生液在一定程度上控制血压，具有抑制血管紧张素转移酶活性的作用。

十、抗血栓形成的功能

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代谢产物能抑制血小板的凝聚和纤维蛋白原结合到血小板上，有预防高血脂、血稠、抗血栓的作用。

十一、取代或部分取代抗生素的作用

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服用图腾益生液能取代部分抗生素的作用，调节人体内环境的平衡。抗生素的滥用使很多病毒产生了耐药性，从而使抗生素治疗疾病的效果变弱。抗生素会杀死体内所有菌类包括有益菌，使得肠道微生物环境紊乱，影响免疫力而引发诸多疾病，例如念珠球菌感染、霉菌性阴道炎、皮肤过敏等。

十二、预防妇科病

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图腾益生液能够快速恢复阴道菌群平衡，增强生殖系统巨噬细胞的吞噬能力，杀灭念珠菌、滴虫、大肠杆菌等有害菌，恢复阴道PH酸性值，恢复生殖系统的免疫力，阻止有害菌再次入侵，从而达到康复妇科炎症的作用。

自体菌BF839对肿瘤作用机理

Mechanism of action

一、诱导肿瘤细胞凋亡

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脆弱拟杆菌BF839能增强凋亡基因的表达，抑制端粒酶的活性和使肿瘤细胞骨架蛋白发生裂解, 导致肿瘤细胞从所黏附的基质上脱落和细胞形态异常而出现凋亡。肿瘤细胞含有强大的抗凋亡因子，并且通过自体端粒酶（Telomerase）RNA转录，获得无限增殖能力，且生命力极强，较难被完全杀灭。BF839能瓦解抗凋亡因子，抑制端粒酶的活性，从而促进肿瘤细胞凋亡，抑制其生长。恶性肿瘤细胞含有强大的BCL-2蛋白家族，在凋亡调控中占有重要的地位，其中的成员BCL-2，BCL-XL，BCL-w，MCL-1，和A1有抗凋亡的作用，而BAX，BAK，和BAD却具有促凋亡功能。 BF839能增强凋亡促进基因bad 和Caspase家族中Caspase-3基因的表达，是其诱导肿瘤细胞凋亡的重要途径。Caspase-3是各种凋亡刺激因子激活Caspase家族中的关键蛋白酶，活化后能使多种细胞骨架蛋白发生裂解，导致肿瘤细胞从所黏附的基质上脱落和细胞形态异常而出现凋亡。另一方面，活化的Caspase-3也可直接激活内源性核酸酶，最终使肿瘤细胞发生凋亡。结果发现，在电镜下，BF839组中可见多处处于凋亡不同时期的癌细胞，呈灶状或弥散分布，而对照组凋亡细胞数量极少。BF839组和肿瘤对照组中的大肠癌移植瘤组织BCL-2蛋白表达率分别为70％和90％，bax基因的表达率分别为100％和40％。说明BF839可调节肿瘤细胞中bc1－2及bax基因的表达，最终诱导肿瘤细胞的凋亡。

二、抑制肿瘤的新生血管生成

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脆弱拟杆菌BF839能通过抑制正调节因子、掠夺血管生成时的营养、阻断内皮细胞生成等方式抑制肿瘤细胞新生血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供给，以防止肿瘤的复发和转移恶变的肿瘤组织需要通过大量的新生血管来维持超高的营养供应。BF839能阻止血管的形成，切断肿瘤细胞的营养供应。原发肿瘤具有诱导新生血管生成的能力，重要的血管生成正调节因子包括碱性成纤维生长因子（bFGF）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、血管生成素（Angiogenin）、血小板衍生性生长因子（PDGF）和基质金属蛋白酶（MMP）等20余种，主要功能是刺激血管内皮细胞活化，降解基底膜和细胞外基质，促进内皮细胞迁移、增殖，形成管腔，稳定成熟的新生血管。 1.抑制血管生成正调节因子作用。
BF839能直接吸收正血管生成调节因子，作为自体营养，从而减弱其作用。
2.竞争性掠夺血管生成时的营养。
血管在生长时需要氨基酸、磷脂、线粒体、维生素等营养物质，BF839在生存繁殖过程中，掠夺血管生成的营养物质，从而降低血管的生成速度。
3.阻断血管内皮细胞生成。
内皮细胞是血管生成的重要原料。BF839在代谢过程中释放的元素（如IL-10、TNF-α等）能抑制血管内皮细胞生成。

三、阻断致癌物

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脆弱拟杆菌BF839能通过阻止致病菌在肠道内定植、细菌素破坏细胞膜、减少胆汁向致癌物二次胆汁酸的转化、控制致癌基因ras等方式阻断致癌物对正常细胞的作用，破坏致癌环境，有效防止肿瘤细胞在机体内的生成 1.BF839通过竞争上皮结合点，可以阻止致病菌在肠道定植，发挥竞争性排斥作用。同时，与有害菌竞争营养物质，并消耗肠道内的氧气，造成不利于有害菌的环境。
2.BF839在肠道内产生的乳酸，能降低局部PH，抑制对酸敏感的肠道致病菌的生长。同时产生过氧化氢，也具有抑菌作用。
3.通过对细胞因子进行调节，可产生特异的抗菌肽或抗微生物因子，即所谓的细菌素。这些抗菌物质可以破坏细胞膜，干扰酶的合成，从而杀死易感细菌。
4.降低粪便酶活力，预防结肠癌。
5.酸化肠道，调节肠道菌群，从而减少有害菌的数量和改变胆汁溶解性，减少胆汁向致癌物二次胆汁酸的转化。
6.促进肠道蠕动，加快对粪便中有害的致癌物的排出。
7. BF839能维持体内微环境平衡，防止ras基因被激活，以阻断诱癌蛋白的产生，防止肿瘤细胞的生成。
ras基因（cKi-ras，c-Ha-ras和N-ras）的组成是能够编码一个21kd蛋白质（ras-p21）的具有高度保守性的基因家族，这个蛋白锚定在浆膜的胞质面，结合GTP和GDP，而且被认为能够传导控制细胞生长及分化的信号。ras基因稳定不被激活是人体细胞不发生变异的重要条件。ras基因激活构成癌基因，其表达产物Ras蛋白发生构型改变，功能也随之改变，与GDP的结合能力减弱，和GTP结合后不需外界生长信号的刺激便自身活化。此时Ras蛋白内在的GTP酶活性降低，或影响了GTP的活性，使Ras蛋白和GTP解离减少，失去了GTP与GDP的有节制的调节，活化状态的Ras蛋白持续地激活PLC产生第二信使，造成细胞不可控制地增殖，恶变。同时细胞凋亡减少，细胞间接触抑制增强也加速了这一过程。通过对照组实验，体内BF839含量正常时，ras基因表现稳定；而BF839含量是正常含量的60%时，致癌蛋白ras-p21生成几率提高30%。

四、提高免疫力

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脆弱拟杆菌BF839通过刺激宿主细胞上特异的TLR增加血液中白细胞含量、增强巨噬免疫细胞等的活性。通过重建完善的免疫系统，提高人体免疫力，对抗肿瘤细胞产生抑制作用。 BF839细胞壁完整肽聚糖和细菌裂解物呈现免疫原性，刺激宿主细胞上特异的TLR，产生不同的细胞因子。其中IL-10、IL-6和β转化生长因子，可促进Th0细胞向Th4增强免疫球蛋白的转化，产生IgA（免疫球蛋白A ）。 BF839还能激活T细胞的非特异性功能，从而抵抗感染、细胞突变、肿瘤，并能增加粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞及自然杀伤（nature killer, NK）细胞的数量和活性、特别是能增加血液中白细胞的含量，从而增强体液免疫应答，调节固有免疫和适应性免疫，发挥抑制肿瘤的作用。并诱导机体细胞产生干扰素、白细胞介素等细胞因子，通过淋巴循环活化全身的免疫防御系统，增强机体抑制癌细胞增殖的能力。

五、克服肿瘤的多重耐药性

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脆弱拟杆菌BF839能竞争性抑制P-GP与药物的结合，减少细胞内药物的外流，从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留，抑制肿瘤细胞的多重耐药性。肿瘤细胞先天或者后天获得性对药物的抗药性是药物效果差的主要原因，对多种抑制肿瘤细胞生长药物的耐受现象被称为多重耐药性。多重耐药性的存在，导致抑制肿瘤药物的效果越来越差，临床通常用调换药物来规避。利用免疫组化技术和分子杂交技术，已在许多人体肿瘤标本中检测到P-GP糖蛋白以及其编码MDR1和mRNA的表达。P-GP（P-Glyeo-protein）糖蛋白分子量为170kDa，又名PG-170，是一种能量依赖性的“药物泵”，能降低细胞膜对药物的通透性，并能将药物泵出细胞外，使细胞内药物聚集减少而耐药。 BF839能竞争性抑制P-GP与药物的结合，减少细胞内药物的外流，从而增加肿瘤细胞内药物的聚集与滞留，抑制肿瘤细胞的多重耐药性。与P-GP其他抑制物——非离子去垢剂吐温80、奎尼丁、三氟拉嗪、生物碱类、双氢吡啶类的较大毒性相比，BF839作为没有毒副作用的自体菌优势明显。

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